1.全血黏度(BV)测定 
　　【单位】毫帕•秒(mPa•s)。
　　【正常值】因为血液是非牛顿流体，故血液黏度对剪切率有依赖性。一般把50/秒以下视为低切范围，50～100/秒为中切范围，大于100/秒为高切范围。根据切变率的不同，全血黏度又分为高、中、低切黏度。高切变率下的全血黏度是反映红细胞变形性的指标，而低切变率下的全血黏度是反映红细胞聚集性的指标。下面介绍高切变率下的全血黏度(即高切黏度)和低切变率下的全血黏度(即低切黏度)正常值。注意仪器不同时正常值有所改变。高切黏度正常值，男性为5.63～6.67毫帕•秒，女性为4.74～5.86毫帕•秒。低切黏度正常值，男性为7.51～10.09毫帕秒，女性为5.84～8.05毫帕•秒。
　　【临床意义】血液黏度增高，必然会引起血流阻力的增加，进而使血流速度减慢，形成恶性循环，最后导致血液停滞，直接影响脏器、组织的血流灌注和微循环功能，从而发生坏死、炎症、变性、水肿、血栓等一系列病理变化。
　　(1)全血黏度增高:常见于高血压、冠心病、心肌梗死、脑梗死、肺心病、糖尿病、真性红细胞增多症、巨球蛋白血症、多发性骨髓瘤、先天性和获得性高纤维蛋白原血症、高黏滞综合征、恶性肿瘤、血液病、休克、烧伤、先兆子痫、深静脉栓塞、周围血管瘤等。
　　(2)全血黏度减低:见于贫血，出血性疾病(如上消化道出血、子宫出血、出血性脑中风、出血性休克等)，肝硬化，尿毒症等。
　　2.血浆黏度测定
　　【单位】毫帕•秒(mPa•s)。
　　【正常值】男性O.85～1.99毫帕•秒，女性0.82～1.84毫帕•秒。
　　【临床意义】血浆黏度越高，全血黏度也越高。血浆黏度的高低，与血浆中所含的各种蛋白质、糖类、脂类等高分子物质的量有关，以蛋白质，如纤维蛋白原等对血浆的黏度影响最大。临床血浆黏度增高，可见于一些缺血性心脑血管疾病、巨球蛋白血症等。
　　3.血清黏度(SV)测定
　　【正常值】黏度计法测定，相对黏度(血清流过时间/蒸馏水流过时间)为1.4～1.8。
　　【临床意义】相对黏度大于4，可考虑高黏滞综合征；当达到6～7或以上时，可有明显的伴随症状出现。血清黏度测定方法简单，且灵敏度较高，可以取代全血黏度测定，其临床意义同全血黏度测定，对多发性骨髓瘤、高球蛋白血症的敏感性更高。
　　4.全血还原黏度测定
　　【正常值】全血高切还原黏度，男性为3.382～5•629，女性为3.801～5.0761。全血低切还原黏度，男性为10.412～17•714，女性为11.014～18.822。
　　【临床意义】
　　(1)如全血黏度和全血还原黏度均高，说明血黏度大，而且与红细胞自身流变性质变化有关，临床上有参考价值。
　　(2)如全血黏度高而全血还原黏度正常，说明红细胞压积高(即血液稠)而引起血液黏度大，但红细胞自身流变性质并无异常(即对黏度贡献不大)。
　　(3)如全血黏度正常而全血还原黏度高，表明红细胞压积低(即血液稀)，但红细胞自身的流变性质异常(即对黏度贡献过大)，说明全血黏度还是高，临床上有参考价值。
　　(4)如全血黏度和全血还原黏度均正常，说明血液黏度正常。
　　5.血沉方程K值测定
　　【正常值】男性为O～77.6，女性为0～88.8。
　　【临床意义】血沉方程K值排除了红细胞压积对血沉的干扰，是较能真正代表血沉快慢的指标，比血沉的可靠性大得多。血沉方程K值超过正常值，反映红细胞聚集性增加，血沉增快。
　　6.红细胞变形性测定
　　【正常值】男性0.58～1.037，女性O.63～1.103。
　　【临床意义】红细胞变形能力下降时，会使全血黏度，尤其是全血高切黏度升高，影响微循环和红细胞寿命，对微血管内血流产生严重干扰，使气体和物质交换受阻，引起缺氧、酸中毒及组织坏死等一系列病